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ARTIGOS E NOTÍCIAS
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Algoritmos clínicos: quem decide quando a máquina sugere um diagnóstico?
Algoritmos clínicos e inteligência artificial já influenciam diagnósticos na saúde, mas a decisão final ainda é humana. Neste artigo, discutimos governança algorítmica, ética médica e responsabilidade legal no uso de IA na prática clínica. Entenda os riscos, limites e o papel dos médicos diante dos sistemas de apoio à decisão. Um guia essencial sobre tecnologia, segurança do paciente e o futuro da medicina digital.

Inova na Real
26 de jan.4 min de leitura


A era dos copilotos clínicos: a IA que devolve tempo ao cuidado
A nova onda da inteligência artificial em saúde não busca substituir profissionais, mas devolver tempo ao cuidado. Copilotos clínicos reduzem a carga administrativa, organizam informações em tempo real e ampliam o raciocínio médico com supervisão humana. Estudos já mostram ganhos concretos em eficiência, bem-estar profissional e qualidade da relação médico-paciente. Trata-se de uma mudança estrutural: menos burocracia, mais clínica e cuidado contínuo no centro do sistema.

Marco Bego
23 de jan.4 min de leitura


Modelos de cuidado baseados em valor
Os modelos de cuidado baseados em valor (Value-Based Care) surgem como alternativa ao modelo tradicional de pagamento por volume na saúde, priorizando resultados clínicos, experiência do paciente e eficiência de custos. Diferente do Fee-For-Service, o VBC incentiva prevenção, acompanhamento contínuo e redução de desperdícios. Com apoio da tecnologia e uso inteligente de dados, o modelo torna o sistema de saúde mais sustentável e centrado no paciente.

Inova na Real
20 de jan.3 min de leitura


IA em saúde mental vai ao crivo regulatório: o que esse movimento dos EUA sinaliza para nós
A entrada da IA em saúde mental no radar regulatório do FDA marca uma virada importante para o uso responsável da tecnologia no cuidado clínico. O foco deixa de ser apenas inovação e passa a incluir monitoramento contínuo, segurança e eficácia no mundo real. Chatbots terapêuticos e ferramentas de triagem ganham escala, mas exigem supervisão clínica, métricas claras e transparência. Para o Brasil, o movimento reforça o papel da Anvisa e a necessidade de tratar softwares médico

Marco Bego
16 de jan.4 min de leitura


Mercado de Doenças Raras em 2025: o ano em que o Brasil começou a “precificar a incerteza” e os limites e oportunidades para 2026
Em 2025, o debate sobre acesso a terapias para doenças raras no Brasil entrou em uma nova fase, superando o modelo binário de incorporação no SUS. O avanço dos Acordos de Acesso Gerenciado, com destaque para o caso do Zolgensma, mostrou que é possível ampliar o acesso mesmo diante de incertezas clínicas e orçamentárias. O ano também evidenciou os limites da Lei 12.401/2011 e reforçou a relação entre incorporação restritiva e judicialização da saúde.

Marina Viana
12 de jan.6 min de leitura
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Inova na Real
25 de set.
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Inova na Real
22 de set.
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